Kaufen omeprazol 68

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Warum Generic Drugs 1. Prilosec GESCHICHTE Wie war Prilosec entdeckt? Prilosec wurde 1988 von Procter & Gamble (PG) eingeführt und wurde 1989 von der FDA zugelassen. Das PG hat seine Präsenz weltweit in fast 80 Ländern. Was begann als ein kleines, familienbetriebene Seife und Kerzen Unternehmen jetzt bietet Produkte und Dienstleistungen von höchster Qualität und Wert für die Verbraucher in 140 Ländern Hinweis: Welt-Drogen verkauft generische Version von Prilosec Prilosec (Omeprazol) ist ein Protonenpumpenhemmer für säurebedingten Erkrankungen, die die größte verkaufte Magen-Darm-Markt der Welt. Prilosec effektiv genutzt für akuten Einsatz in Magengeschwüre und / oder Reflux-Ösophagitis Wartung Verwendung in Reflux-Ösophagitis und / oder Zwölffingerdarmgeschwür das Management von Helicobacter pylori-positiven Zwölffingerdarmgeschwür Krankheit und H. pylori-positiven Magengeschwür Krankheit in 46 Ländern (in Kombination mit geeigneten Antibiotika) gastroduodenalen Geschwüren im Zusammenhang mit der Verwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) Säure-Dyspepsie schweren Reflux-Ösophagitis bei Kindern Aspirationspneumonitis / Prophylaxe 3. ÜBER Prilosec MEDIKAMENTE Prilosec enthält den Wirkstoff Omeprazol, die eine Art von Medizin ein Protonenpumpenhemmer genannt wird. Prilosec wirkt im Magen die Produktion von Magensäure zu verringern. Protonenpumpen werden auf Zellen, die den Magen-Linie und werden von diesen Zellen verwendet Magensäure zu produzieren. Prilosec wirkt durch Hemmung der Protonenpumpen hemmenden und dies reduziert die Produktion von Magensäure. Magensäure im Magen als normaler Teil des Verdauungsprozesses erzeugt. Normalerweise werden die Auskleidungen des Magens und Duodenums (ein Bereich des Darms direkt nach dem Magen) durch eine Schicht geschützt, die Säureangriff widersteht. wenn diese Schicht beschädigt wird jedoch, oder große Mengen an Magensäure gebildet werden, kann ein Geschwür auf der Schleimhaut des Magens oder Zwölffingerdarms entwickeln. Dies ist ein Magengeschwür genannt. Säure im Magen kann manchmal auch zurück in die Speiseröhre fließen (Speiseröhre). Dies ist gastroösophagealen Reflux-Krankheit (GERD) genannt wird, und kann als Sodbrennen bekannt Schmerzen und ein brennendes Gefühl verursachen. Es kann auch die Auskleidung der Speiseröhre reizen und beschädigen, was zu einem Zustand Refluxösophagitis genannt. Durch die Reduzierung der Produktion von Magensäure Prilosec verwendet werden all diese und andere Erkrankungen zu behandeln. Prilosec hält überschüssige Säure zurück in die Speiseröhre fließt und kann verwendet werden, Sodbrennen Symptome mit saurem Reflux zu entlasten. Prilosec ermöglicht auch die Speiseröhre in Refluxösophagitis zu heilen. Schematische Darstellung für den Wirkmechanismus von Prilosec. Durch die Reduzierung ermöglicht, die Menge an Säure im Magen und Duodenum Omeprazol auch peptische Geschwüre zu heilen, und verhindert, dass sie wiederkehrende. Prilosec entlastet auch die Symptome von Sodbrennen durch überschüssige Magensäure verursacht. Prilosec kann verwendet werden, zu verhindern und zu Magengeschwüren zu behandeln, die als Nebenwirkung der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAIDs) auftreten können. wie Diclofenac. Zusätzlich kann es Nebenwirkungen wie Verdauungsstörungen zu lindern, die mit diesen Medikamenten in Verbindung gebracht werden kann. Prilosec ist auch zusammen mit Antibiotika gegeben, um Bakterien zu beseitigen Helicobacter pylori aus dem Magen. Diese Bakterien können zur Bildung von Magengeschwüren bei. Prilosec hilft eine Umgebung im Darm schaffen, in dem die Antibiotika bei der Abtötung der Bakterien effektiver sein können. Prilosec wird in unterschiedlichen Dosierungen und für variierende Zeitlängen in Abhängigkeit von der Bedingung benutzt behandelt wird. 4. Prilosec NUTZEN Wenn Prilosec am besten getroffen? Prilosec mit verzögerter Freisetzung Kapseln enthalten eine magensaftresistenten Granulatformulierung von Omeprazol (weil Omeprazol säurelabilen ist), so dass die Absorption von Omeprazol beginnt erst, nachdem die Körnchen in den Magen verlassen. Die Absorption ist schnell, die maximale Plasmaspiegel von Omeprazol innerhalb von 0,5 bis 3,5 Stunden auftreten. Peak-Plasmakonzentrationen von Omeprazol und AUC sind ungefähr proportional zu 40 mg Dosen, aber wegen eines sättigbaren first-pass-Effekt, eine größer als lineare Reaktion in Spitzenplasmakonzentration und AUC tritt bei Dosen von mehr als 40 mg. Absolute Bioverfügbarkeit beträgt etwa 30 bis 40% bei einer Dosierung von 20 bis 40 mg, zu einem großen Teil auf präsystemischen Stoffwechsel. Bei gesunden Probanden ist die Plasmahalbwertszeit 0,5 bis 1 Stunde und die Gesamtkörper-Clearance beträgt 500-600 ml / min. Die Proteinbindung beträgt ca. 95%. Die Bioverfügbarkeit von Omeprazol steigt leicht bei wiederholter Verabreichung von Prilosec Delayed-Release-Kapseln. Nach einmaliger oraler Gabe einer gepufferten Lösung von Omeprazol. wenig oder gar keine unveränderte Substanz im Urin ausgeschieden. Die Mehrheit der Dosis (etwa 77%) wurde in Urin als mindestens sechs Metaboliten eliminiert. Zwei wurden als hydroxyomeprazole und der entsprechenden Carbonsäure identifiziert. Der Rest der Dosis war erzielbaren im Kot. Dies bedeutet eine signifikante biliäre Exkretion der Metaboliten von Omeprazol. Drei Metaboliten wurden in Plasma, die Sulfid - und Sulfon-Derivate von Omeprazol identifiziert. und hydroxyomeprazole. Diese Metaboliten haben sehr wenig oder keine antisekretorische Aktivität. Bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung, erhöht die Bioverfügbarkeit auf etwa 100% im Vergleich zu einer I. V. Dosis, was auf verringerte First-Pass-Effekt, und die Plasmahalbwertszeit des Medikaments erhöht fast 3 Stunden im Vergleich zu der Halbwertszeit in Normalen von 0,5-1 Stunde. Plasma-Clearance gemittelte 70 ml / min, im Vergleich zu einem Wert von 500-600 ml / min bei gesunden Personen. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, deren Kreatinin-Clearance lag im Bereich zwischen 10 und 62 ml / min / 1,73 m, war die Anordnung von Omeprazol sehr ähnlich, die bei gesunden Probanden, obwohl es eine leichte Erhöhung der Bioverfügbarkeit war. Da die Urinausscheidung ein Hauptweg der Ausscheidung von Prilosec Metaboliten, deren Beseitigung verlangsamte sich im Verhältnis zu der verminderte Kreatinin-Clearance. Die Eliminationsrate von Omeprazol wurde etwas bei älteren Patienten verringert und Bioverfügbarkeit erhöht wurde. Prilosec war 76% bioverfügbar, wenn eine einzelne 40 mg oralen Dosis von Omeprazole (gepufferte Lösung) bei gesunden älteren Probanden verabreicht wurde, im Vergleich zu 58% bei jungen Freiwilligen die gleiche Dosis gegeben. Fast 70% der Dosis im Urin als Metaboliten von Omeprazol und kein unveränderter Wirkstoff nachgewiesen wurde. Die Plasma-Clearance von Omeprazol betrug 250 ml / min (etwa die Hälfte der jungen Freiwilligen) und seine Plasma-Halbwertszeit 1 Stunde im Durchschnitt etwa doppelt so hoch jungen gesunden Probanden. In pharmakokinetischen Studien von einzelnen 20 mg Prilosec Dosen. eine Erhöhung der AUC von etwa vierfach wurde in den asiatischen Probanden im Vergleich zu Kaukasiern zur Kenntnis genommen. Eine Dosisanpassung, insbesondere dort, wo die Wartung der Heilung der erosiven Ösophagitis ist angegeben, für die Leberinsuffizienz und asiatischen Themen sollten in Betracht gezogen werden. Prilosec mit verzögerter Freisetzung Kapsel 40 mg war bioäquivalent, wenn sie mit und ohne Apfelmus verabreicht. Allerdings war Prilosec retardierende Kapsel 20 mg nicht bioäquivalent, wenn sie mit und ohne Apfelmus verabreicht. Wenn mit Apfelmus verabreicht wird, eine mittlere 25% ige Reduktion der C max wurde ohne eine signifikante Veränderung der AUC für Prilosec mit verzögerter Freisetzung Kapsel 20 mg beobachtet. Die klinische Bedeutung dieser Beobachtung ist nicht bekannt. Die Pharmakokinetik von Prilosec wurde bei pädiatrischen Patienten unterschiedlichen Alters untersucht. 5. Prilosec AUSWIRKUNGEN AUF DIE BESONDERE BEVÖLKERUNG Wie reagieren verschiedene Menschen zu Prilosec? Stillende Mütter Es ist nicht bekannt, ob Prilosec in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei Ratten Verabreichung Prilosec während der späten Schwangerschaft und Laktation bei Dosen von 13,8 bis 138 mg / kg / Tag (35 bis 345-fachen der Humandosis) führte zu einer verminderten Gewichtszunahme bei Welpen. Da viele Medikamente werden in die Muttermilch ausgeschieden wird, weil das Potenzial für schwere Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen von Omeprazol. und aufgrund des Potenzials für tumorigenicity für Prilosec in Ratten Kanzerogenitätsuntersuchungen gezeigt, sollte eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen einzustellen oder Prilosec einzustellen. unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter. Pädiatrie Die Sicherheit und Wirksamkeit von Prilosec wurde zur Behandlung von säurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen in der Altersgruppe 2 Jahre und 16 Jahren etabliert. einschließlich der Behandlung von symptomatischer GERD, Behandlung der erosiven Ösophagitis. und die Aufrechterhaltung der Heilung der erosiven Ösophagitis. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Prilosec nicht für pädiatrische Patienten, die weniger als 2 Jahren etabliert. Die Verwendung von Prilosec in der Altersgruppe 2 Jahre bis 16 Jahre ist der Nachweis von ausreichenden und gut kontrollierten Studien von Prilosec bei Erwachsenen mit zusätzlichen klinischen, pharmakokinetischen und Sicherheitsstudien durchgeführt, bei pädiatrischen Patienten unterstützt. Ältere Patienten Prilosec wurde von mehr als 2000 älteren Personen (/ = 65 Jahre) in klinischen Studien in den USA und Europa verwaltet. Es gab keine Unterschiede in der Sicherheit und Wirksamkeit zwischen den älteren und jüngeren Patienten. Andere berichteten klinische Erfahrung hat Unterschiede in der Reaktion zwischen den älteren und jüngeren Probanden nicht identifiziert, aber eine höhere Empfindlichkeit von einigen älteren Menschen können nicht ausgeschlossen werden. Die pharmakokinetischen Studien haben die Ausscheidungsrate gezeigt wurde etwas verringert bei älteren Menschen und die Bioverfügbarkeit erhöht wurde. Die Plasma-Clearance von Prilosec betrug 250 ml / min (etwa die Hälfte der jungen Freiwilligen) und seine Plasma-Halbwertszeit im Durchschnitt eine Stunde etwa das Doppelte der jungen gesunden Probanden. Allerdings ist keine Dosisanpassung notwendig bei älteren Menschen. 6. Prilosec AUSWIRKUNGEN AUF DIE GESUNDHEITSSTÖRUNGEN Wie funktioniert Prilosec Auswirkungen auf Ihre bestehenden Zustand / Krankheit? Es ist sicher, Antazida zu nehmen, wie erforderlich, während Sie Prilosec nehmen, aber nicht Antazida zur gleichen Zeit wie Ihre Dosis von Prilosec. Wenn Sie Antazida benötigen, nehmen Sie sie mindestens 2 Stunden vor oder nach Ihrem Prilosec. Das Rauchen von Zigaretten wird die wohltuende Wirkung von Prilosec blockieren. Sie sollten nicht rauchen oder Tabak kauen, wenn Sie das Medikament nehmen. Während Prilosec sehr effektiv ist Magengeschwüren bei der Heilung und schwere Refluxösophagitis Behandlung, übt es keine langfristige Schutzwirkung, sobald das Medikament abgesetzt wurde. Bei den meisten Patienten Prilosec. oder eine weniger Medikamente, muss sich auf eine langfristige Basis genommen werden, um das Problem unter Kontrolle zu halten. Dies gilt vor allem für Patienten mit chronischem Sodbrennen wegen saurem Reflux. Patienten mit Magen - oder Zwölffingerdarmgeschwüren aufgrund Helicobacter pylori kann oft alle Geschwür Medikamente stoppen, sobald die Infektion geheilt wird. Sie sollten nach dem Absetzen des Medikaments auf die Möglichkeit eines erneuten Auftretens der Symptome zu jeder Zeit wachsam sein. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Ihr Problem zurückgekehrt ist, fragen Sie Ihren Arzt. 7. WEITERE / WECHSELN VERWENDET Prilosec Was sonst noch Prilosec behandeln? Prilosec wird in Kombination mit Antibiotika zur Beseitigung der H. Pylori Infektion des Magens. 8.ADVERSE / NEBENWIRKUNGEN von PRILOSE C Was sind die Nebenwirkungen von Prilosec? Prilosec Delayed-Release-Kapseln im Allgemeinen gut wurden in 3096 Patienten während der nationalen und internationalen klinischen Studien gut vertragen. In der US-Studie Population von 465 Patienten (einschließlich Zwolffingerdarmgeschwur. Zollinger-Ellison-Syndrom und resistente Patienten mit Ulcus) wurden die folgenden unerwünschten Erfahrungen berichtet in 1% oder mehr der Patienten auf die Therapie mit Prilosec auftreten. Die Zahlen in Klammern geben die Prozentsätze der negativen Erfahrungen von Ermittlern gilt als möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv zu Prilosec zusammen. Zusätzliche unerwünschte Erfahrungen bei 1% der Patienten oder Probanden in nationalen und / oder internationalen Studien auftreten oder auftreten, da das Medikament in Verkehr gebracht wurde, sind in den einzelnen Körpersystem weiter unten. In vielen Fällen war die Beziehung zu Prilosec unklar. Körper als Ganzes. Allergische Reaktionen. einschließlich, selten, Anaphylaxie, Fieber, Schmerzen, Müdigkeit, Unwohlsein, Bauchschwellung Herz-Kreislauf. Schmerzen in der Brust oder Angina pectoris, Tachykardie, Bradykardie, Palpitationen, erhöhter Blutdruck. periphere Ödeme Magen-Darm. Bauchspeicheldrüsenentzündung (einige mit tödlichem Ausgang), Appetitlosigkeit, Reizdarm, Blähungen, Stuhl Verfärbung, Pilzinfektionen der Speiseröhre, Schleimhautatrophie der Zunge, Mundtrockenheit. Während der Behandlung mit Omeprazol. Magenfundusdrüsen Polypen wurden selten beobachtet. Diese Polypen sind gutartige und scheinen reversibel zu sein, wenn die Behandlung abgebrochen wird. Gastro-Duodenal Karzinoide wurden bei Patienten mit ZE-Syndrom auf die langfristige Behandlung mit Prilosec berichtet. Dieser Befund wird angenommen, eine Manifestation der zugrunde liegenden Erkrankung zu sein, die mit solchen Tumoren in Verbindung gebracht werden, ist bekannt. Leber. Mild und selten deutliche Erhöhungen der Leberfunktionstests [ALT (SGPT), AST (GOT), (Gamma) Glutamyl Transpeptidase, alkalische Phosphatase und Bilirubin (Ikterus)]. In seltenen Fällen hat offenkundige Lebererkrankung aufgetreten ist, einschließlich einer hepatozellulären cholestatic oder gemischte Hepatitis, Leber Nekrose (einige mit tödlichem Ausgang), Leberversagen (einige mit tödlichem Ausgang), und hepatische Enzephalopathie. Metabolic / Ernährungs. Hyponatriämie, Hypoglykämie, Gewichtszunahme Muskel-Skelett. Muskelkrämpfe. Myalgie, Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Schmerzen in den Beinen Nervensystem / Psychiatrische. Psychische Störungen wie Depressionen. Aggression, Halluzinationen, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Apathie, Somnolenz, Angst, Traum Anomalien; Schwindel; Parästhesien; hemifacial dysesthesia Respiratory. Nasenbluten, Rachenschmerzen Haut. Rash und selten über Fälle von schweren generalisierte Hautreaktionen einschließlich toxische epidermale Nekrolyse (TEN, einige mit tödlichem Ausgang), Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme (etwas schwer); Purpura und / oder Petechien (teilweise mit dem Re-Challenge); Entzündungen der Haut, Urtikaria, Angioödem, Pruritus, Alopezie. trockene Haut, Hyperhidrose Spezielle Sinne. Tinnitus, Geschmacksstörungen Urogenitalsystem. Interstitielle Nephritis (einige mit positiven Reprovokation), Harnwegsinfektion, mikroskopisch pyuria, häufiger Harndrang, erhöhte Serum-Kreatinin, Proteinurie, Hämaturie, Glykosurie, Hodenschmerzen, Gynäkomastie Hämatologische. Seltene Fälle von Panzytopenie, Agranulozytose (einige mit tödlichem Ausgang), Thrombozytopenie, Neutropenie, Anämie, Leukozytose und hämolytische Anämie berichtet. Die Häufigkeit von klinischen unerwünschten Ereignissen bei Patienten über 65 Jahre alt war ähnlich wie bei Patienten, die 65 Jahre alt oder weniger.

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