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Himalaya Reosto Reosto Forschung und klinische Studien Himalaya Reosto ist ein ayurvedisches Vorbereitung. Jede Tablette enthält 575mg von Kräutern und Mineralien. Reosto ist eine Formulierung, die natürliche Kalzium und Hormon regularisierenden bietet Phytoöstrogene die Kombination von denen bei Osteoporose sehr nützlich ist. Es ist auch für Frauen im Alter von 35 empfohlen und, wenn Knochenverlust zuerst auftreten beginnt. Reosto wurde auf verschiedene Forschungs - und klinischen Studien unterzogen, von denen einige im Folgenden aufgeführt sind. Klicken Sie hier zu kaufen Reosto und für weitere Informationen über die Vorteile von Reosto Reosto Forschung und klinische Studien: Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reosto bei postmenopausalen Osteoporose: In einer prospektiven, randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden, klinischen Phase-III-Studie Jayashree Reddy, MD, DGO Obstetrician & Gynäkologe, CDR Krankenhäuser, Hyderabad S. A. Kolhapure *, MD Senior Medical Advisor R & D Center Himalaya Drug Company Bangalore Die verfügbaren Medikamente für die Behandlung der postmenopausalen Osteoporose / Typ-I-Osteoporose sind mit zahlreichen Nebenwirkungen verbunden, die ihre langfristige Nutzung begrenzen. Kürzlich wurden Phytoöstrogene in der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose als vorteilhaft gezeigt. Reosto ist eine polyherbal Formulierung, die eine reiche Quelle von Phytoöstrogenen, eine natürliche Kalzium und diese Studie geplant war, die Wirksamkeit und Sicherheit von Reosto bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose zu bewerten. Die Studie war eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie gemäß den GCP-Richtlinien durchgeführt. Insgesamt 100 gesunde Frauen mit Amenorrhoe in den letzten 6 Monaten, und die Menopause Bluthormonprofil aufwiesen, wurden in die Studie eingeschlossen. Alle teilnehmenden Patienten unterzog sich einer gründlichen klinischen Untersuchung, zusammen mit Routine und spezifische biochemische Untersuchungen und Hormonanalyse. Alle Patienten zu Beginn der Studie unterzogen und am Ende von 3 Monaten Knochenmineraldichte Untersuchung der gesamten Körper Knochen, DEXA verwenden. Alle Patienten wurden in die Reosto kategorisiert und der Placebo-Gruppe, und die beiden Gruppen wurden angewiesen, die jeweiligen Medikamente in einer Dosis von 2 Tabletten zweimal täglich zu verbrauchen, für 3 Monate. Alle Patienten wurden für 3 Monate in monatlichen Abständen überwacht, und eine detaillierte Auswertung mit Knochenmineraldichte, hämatologische und Knochen-spezifische biochemische Untersuchungen wurden am Ende von 3 Monaten wiederholt. Alle unerwünschten Ereignisse wurden aufgezeichnet. Die vordefinierte primäre Wirksamkeits Endpunkte waren Verbesserung der Knochenmineraldichte, T - und Z-Scores und Knochen - spezifische biochemische Parameter. Die vordefinierten sekundären Sicherheit Endpunkte waren Inzidenz von unerwünschten Ereignissen und insgesamt die Compliance der Patienten auf die Behandlung. Die statistische Analyse wurde entsprechend getan Intent-to-treat-Prinzipien. Diese Studie beobachtet eine sehr deutliche Steigerung der Knochenmineraldichte, T - und Z - Scores der gesamten Körperknochen in der Gruppe Reosto zu der Placebo-Gruppe verglichen wird, am Ende der Studie. Es gab eine hochsignifikante Zunahme der Serum-Calcium, Serum-Phosphor, und eine signifikante Abnahme der Serum alkalische Phosphatase-Spiegel im Reosto Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe, am Ende der Studie. Es gab keine klinisch signifikanten Veränderungen in einem der hämatologischen Parameter. Es wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen und die allgemeine Einhaltung der Behandlung war ausgezeichnet. Diese positiven Effekte könnten auf die synergistische Wirkungen der Inhaltsstoffe von Reosto fällig. Reosto hemmt vermutlich die Knochenresorption und renormalisiert die Knochenbildung (durch seine Östrogene, Antioxidationsmittel, entzündungshemmend, adaptogenic Eigenschaften und Ergänzung des organischen Calciumcarbonat). Daher kann es geschlossen werden, dass Reosto klinisch sicher und wirksam bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose ABKÜRZUNGEN BMD. Die Knochenmineraldichte CVD. Kardiovaskuläre Erkrankungen DEXA. Dual-Energie Röntgenabsorptiometrie ER. Estrogen-Rezeptor-ERT. Estrogenersatztherapie GCP. Good Clinical Practice HRT. Die Hormonersatztherapie HS. Hoch signifikante LDL. Low density lipoprotein NO. Stickstoffmonoxid NS. Nicht signifikante OP. Osteoporose PMO. Postmenopausalen Osteoporose PTH. Parathormon ROS. Reaktive Sauerstoffspezies S. Significant SD. Die Standardabweichung SERM. Selektiven Östrogenrezeptormodulator Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reosto bei postmenopausalen Osteoporose: eine prospektive, randomisierte, placebo-kontrollierte, doppelblinde Phase-III-Studie Dr. Deepti Dongaonkar. MD, DGO Professor, Abteilung für Geburtshilfe X (7), 362-367 Die aktuellen Management der postmenopausalen Osteoporose (PMO) umfasst die Verwendung von Östrogenverbindungen, SERMs, Bisphosphonaten, Calcitonin und PTH; begrenzen jedoch die damit verbundenen negativen Auswirkungen ihre langfristige Nutzung. Kürzlich wurden Phytoöstrogene in der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose als vorteilhaft gezeigt. Reosto ist eine polyherbal Formulierung und ist eine reiche Quelle von Phytoöstrogenen und Kalzium, und diese Studie geplant war, die Wirksamkeit und Sicherheit von Reosto bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose zu bewerten. Die Studie war eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie, unter Berücksichtigung der ethischen Richtlinien der Good Clinical Practice durchgeführt. Einhundert fünf gesunden Frauen, mit natürlichen oder chirurgischen Menopause, Amenorrhoe, die in den vorangegangenen 6 Monate hatten, wurden in die Studie eingeschlossen. Alle Frauen, die jede Droge konsumierten, von denen bekannt ist, den Knochenstoffwechsel beeinflussen, die Frauen aus Endometriumpolypen oder Hyperplasie oder andere estrogendependent Tumoren litten, wurden von der Studie ausgeschlossen. Bei der Randomisierung Besuch, eine ausführliche Anamnese wurde von allen Frauen eingeschrieben erhalten. Anschließend unterzog sich alle Frauen eine gründliche systemische und gynäkologische Untersuchung, Routine und Knochen-spezifische biochemische Untersuchungen. Alle Frauen unterzog sich einer Baseline-Knochenmineraldichte Prüfung DEXA verwenden. Alle Frauen wurden in Reosto und Placebo-Gruppe randomisiert, und die beiden Gruppen wurden angewiesen, die entsprechenden Medikamente in einer Dosis von zwei Tabletten zweimal täglich oral für 6 Monate, zu konsumieren. Alle immatrikulierten Frauen wurden für 6 Monate in monatlichen Abständen überwacht, für alle gemeldeten oder unerwünschten Wirkungen beobachtet. Die vordefinierten primären Wirksamkeitsendpunkte waren Verbesserung der Knochendichte-Score und Knochen-spezifische biochemische Parameter. Die vordefinierten sekundären Sicherheitsendpunkte waren Inzidenz von kurz - und langfristigen Nebenwirkungen, und die allgemeine Patientencompliance zur medikamentösen Behandlung. Die statistische Analyse wurde entsprechend getan Intent-to-treat-Prinzipien. Von den 105 Frauen eingeschrieben, 11 Frauen hatten eine normale Knochendichte und 16 Frauen wurden Follow-up verloren und die Daten von 78 Frauen (39 aus jeder Gruppe) wurde für die statistische Analyse berücksichtigt. Diese Studie beobachtet einen signifikanten Anstieg in der T-Score und Knochenmineraldichte der Lendenwirbelsäule, Femur Hals und Hüfte, in der Reosto Gruppe (die die erwünschte Remineralisierung von osteoporotischen Knochen angeben). Es gab auch einen signifikanten Anstieg des Serum-Calciums und des Serum-Phosphor, und eine signifikante Abnahme der Serum alkalische Phosphatase, in der Reosto Gruppe (die die vorteilhaften Veränderungen in der biochemischen Knochenmarker anzeigt). Auch gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen in einem der hämatologischen Parameter, noch gab es eine klinisch signifikante Nebenwirkungen, und die allgemeine Einhaltung der Behandlung war ausgezeichnet (die die kurz - und langfristige Sicherheit von Reosto widerspiegelt). Daher kann geschlossen werden, dass die Behandlung mit Reosto wirksam und sicher bei der Behandlung der postmenopausalen Osteoporose. ABKÜRZUNGEN BMD. Die Knochenmineraldichte CVD. Kardiovaskuläre Erkrankungen DEXA. Dual-Energie Röntgenabsorptiometrie ER. Estrogen-Rezeptor-ERT. Estrogenersatztherapie GCP. Good Clinical Practice HRT. Die Hormonersatztherapie HS. Hoch signifikante LDL. Low density lipoprotein NO. Stickstoffmonoxid NS. Nicht signifikante OP. Osteoporose PMO. Postmenopausalen Osteoporose PTH. Parathormon ROS. Reaktive Sauerstoffspezies S. Significant SD. Die Standardabweichung SERM. Selektiver Östrogenrezeptormodulator Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reosto in senile Osteoporose: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie Dr. Amit Shah, M. S. (Ortho) Berater Orthopäde, Assistenzprofessor und Leiter der Abteilung für Orthopädie, Medical College und S. S.G. Krankenhaus, Baroda, Indien Dr. S. A. Kolhapure, M. D. Senior Medical Advisor, R & D Center, The Himalaya Drug Company, Makali, Bangalore, Indien. * Korrespondenzautor Osteoporose ist eine häufig auftretende Einheit in einer orthopädischen Klinik. Osteoporose ist eine Stoffwechsel durch niedrige Knochenmasse und mikroarchitektonischen Verschlechterung gekennzeichnet Knochenerkrankung zu einer erhöhten Brüchigkeit führt und einem erhöhten Risiko für fractures1. Osteoporose kann entweder primär oder sekundär sein. Primäre Osteoporose in Typ unterteilt I (postmenopausal) und II (senile) und Sekundär OP wird auch als Typ III OP bezeichnet. Senile OP (Typ-II-OP) tritt als Folge von Kalziummangel und tritt bei Personen im Alter von 70 Jahren, in einem 2: 1-Verhältnis von Frauen zu Männern. Sowohl trabekulären und kortikalen Knochen betroffen sind und ein kausaler Zusammenhang mit Hüftfrakturen beobachtet. Die Weltgesundheitsorganisation hat OP empfohlen Diagnose basierend auf BMD-Messungen der Hüfte und Wirbelsäule. Patienten mit BMD 1 bis 2,5 SD unter Spitzenknochenmasse Messungen klassifiziert werden als Osteopenie und Patienten mit BMD> 2,5 SD unter Spitzenknochenmasse Messungen werden als osteoporotic3 eingestuft. Für BMD-Messungen DEXA ist der Goldstandard, aufgrund seiner deutliche Vorteile (geringe Strahlendosis, kurze Scanzeit und die Durchführbarkeit der Abtastung sowohl axial als auch appendicular Seiten). Das Ziel der OP-Behandlung ist die Verhinderung der daraus resultierenden Komplikationen. Ausgewogene Ernährung, Gewicht tragenden Übungen und Vitamin-D-Aufnahme sind wichtige Bestandteile der Renormalisieren Spitzenknochenmasse. Reosto ist eine herbomineral Formulierung für OP angezeigt und enthält die Pulver von Terminalia Arjuna, Schlafbeere, guggul, Sida cordifolia und Vanda roxburghi alongwith organisches Calcium (Godanti bhasma und Kukkutandatvak bhasma). Verschiedene experimentelle Untersuchungen und klinische Studien mit Reosto durchgeführt haben die positive Wirkung von Reosto in OP berichtet, wie durch die Verbesserung der Knochendichte und Remineralisierung alongwith symptomatische relief6 belegt. Diese Studie wurde geplant, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Reosto in senile OP zu bewerten. Von 143 anfänglich gescreent Patienten, 100 Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllt wurden in die Studie aufgenommen. Zehn Patienten wurden verloren Follow-up und 90 Patienten beendeten die Studie. Es war eine weibliche Übergewicht in der Studienpopulation (57 Frauen und 33 Männer) und insgesamt 52 (57,78%) der Patienten über 60 Jahre alt waren. Von den 52 Patienten, die über 60 Jahren, waren 24 Männer und 28 waren Frauen. Es gab insgesamt 47 (52,22%) der Patienten in der Reosto Gruppe und 43 (47,78%) der Patienten in der Placebo-Gruppe. Es gab eine hochsignifikante Zunahme der BMD. 'T Score "und" Z Score ". bei den Patienten aus der Gruppe Reosto an die Patienten aus der Placebogruppe, am Ende der Studie verglichen. Es gab eine hochsignifikante Zunahme der Serum-Calciumspiegel bei gleichzeitiger hochsignifikante Abnahme des Serum-Phosphor und alkalischer Phosphatase in den Reosto Gruppe Patienten, wie aus der Placebo-Gruppe am Ende der Studie zu den Patienten verglichen. Es wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen; entweder berichtet oder während der gesamten Studiendauer und die generelle Einhaltung der Studie Droge war ausgezeichnet beobachtet. Diese Studie beobachtet hoch signifikante Verbesserung in der BMD, 'T' Partitur und 'Z' Score, alongwith hochsignifikanten Erhöhung der Serumcalciumspiegel bei gleichzeitiger hochsignifikante Abnahme des Serum-Phosphor und alkalischer Phosphatase in den Patienten aus Reosto Gruppe. Diese Ergebnisse zeigen, dass Reosto könnte eine nützliche Therapie bei Patienten, die entweder Osteopenie oder OP haben und es könnte altersbedingten Knochenverlust zu verhindern. Dieser Befund kann mit einem erhöhten Geschwindigkeit und Ausmaß der Calcium-Resorption mit Reosto verknüpft werden. die liefert 1.449,6 mg Kalzium pro Tag, die empfohlene Menge für osteoporotischen Patienten entsprechen. Diese Studie auch festgestellt, dass Reosto häufige Symptome wie Rückenschmerzen, Gelenkschwellungen, Gelenkschmerzen und Gelenksteifigkeit gelindert. Reosto erschien auch für langfristige Nutzung sicher zu sein, da es keine klinisch signifikanten unerwünschten Ereignisse aufgezeichnet wurden und diese Erkenntnis ist wichtig, da OP-Management-medikamentöse Therapie für längere Zeit erfordert. Die wohltuende Wirkung von Reosto kann auf die starke entzündungshemmende, antioxidative, analgetische und Knochen Remineralisierung Aktivitäten der Inhaltsstoffe alongwith die hohe Bioverfügbarkeit von natürlichen organischen Calcium zurückzuführen.

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